유전체 분석
전장 유전체와 엑솜 데이터에서 SNV·Indel·복제수·구조변이를 검출하고 해석합니다.
- 변이 검출
- 구조변이
- 주석 · 해석
유전체부터 전사체, 메틸체, 싱글셀까지. 시퀀싱 데이터의 품질 관리와 정렬부터 변이·발현·메틸화 분석, 다중오믹스 통합 해석까지 한 번에 제공합니다.
세계 최초 게놈 해독과 대규모 한국인 게놈 프로젝트를 이끌어 온 생정보 분석 역량으로, 고급 게놈·오믹스 해석 서비스를 제공하고 있습니다.
데이터 종류별로 분석하고, 연구 질문에 따라 여러 층을 묶어 함께 해석합니다.
전장 유전체와 엑솜 데이터에서 SNV·Indel·복제수·구조변이를 검출하고 해석합니다.
유전자 발현을 정량하고, 차등 발현 유전자와 관련 경로를 찾습니다.
DNA 메틸화 패턴과 차등 메틸화 영역을 분석해 후성유전 변화를 평가합니다.
세포 하나하나의 발현으로 세포 유형을 구분하고, 세포 이질성과 희귀 세포를 찾습니다.
롱리드 데이터로 갭 없는 게놈 어셈블리와 복잡한 구조변이 분석을 수행합니다.
유전체·전사체·메틸체를 함께 묶어, 단일 데이터로는 보이지 않는 인과를 해석합니다.
원시 데이터 품질 점검과 전처리
참조 게놈 정렬, 발현·메틸화 정량
변이 검출, 차등 발현·메틸화 분석
경로·기능 해석과 다중오믹스 통합
결과 보고서와 투고 수준의 원고
Gapless 어셈블리와 한국인 표준게놈 KOREF를 활용해, 다른 분석이 놓치는 영역까지 읽어 냅니다.
한국인 1만 명 게놈 프로젝트, 한국인 게놈 프로젝트(1,094명), Korea4K(4,157명)를 분석해 온 경험이 있습니다.
NGS 실측 데이터와 가상오믹스 예측을 함께 비교해, 측정하지 않은 조건까지 해석을 넓힐 수 있습니다.
연구 질문을 보내 주시면 분석 범위와 데이터 형태, 일정에 맞춰 가장 알맞은 방식을 제안해 드립니다.